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今天帶翰璋寶貝回去高醫複診,
抽血的結果很不錯,
醫生把藥量降低,下次回診也改成一個月後....

上次是老大去聽報告結果,
今天醫生又再次講解一次給我聽,
其實翰璋寶貝的狀況沒有想像中嚴重,
只是因為T4的指數比較低一點點,所以需要補充甲狀腺素。

醫生說一個療程就是三年,等三年後才會停藥觀察~
一開始聽到要吃三年的藥,感覺就很嚴重的樣子...

大醫院的醫生護士都很忙,沒有空跟你多說些什麼
就算你追根究底的問,他也只是輕描淡寫的回應...= =
後來我只好自力救濟上網到處看醫學文章瞭解,
其實甲狀腺低能症沒有想像中嚴重,
因為已經列入健保,所以在治療費用上也不會造成太大的負擔...

為什麼要吃三年的甲狀腺素?
其實是因為0-3歲是寶寶的智力發展的黃金時期,
(奶粉廣告都有講到)
所以這時只能給予足夠的甲狀腺素,
等到三年過後才能停藥觀察而不影響寶寶的智能發展。

所以他的療程訂為三年是有原因的,
不是因為嚴重或不嚴重而有期限上的不同。
(當然也是有嚴重的,例如天生沒有甲狀腺,或發育不全,
  這個就可能注定要一輩子都靠吃藥補充甲狀腺素,
  但幸好寶貝這些都正常...)

很奇怪,醫生護士不會一開始就講清楚就好?
這不知道害多少父母流了許多無辜的傷心淚....

今天回診完後,我一整個放心,
而且翰璋寶貝長高了3公分,體重也已經3800克了...^^

因為有長肉肉了,所以抽血也只刺了一次就抽到,
我家寶貝真的很敏感,
抽血的護士才把他的手拉出來找血管而已,
他好像不喜歡被摸摸,就開始哭~
沒有上次哭的慘就是了....

我家翰璋寶貝一定會平安、健康的長大的....^^

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話說大醫院真的很坑人,
今天要看我上次抽血的報告,結果我的指數正常,
然後批價的時候,我的診察費是400元!
(批價護士還很好心的幫我用自費400,如果用健保他們最低是收500)
然後翰璋寶貝的費用是150元(含領藥),因為他的報告上次看過了。

更讓人不解的是,在診間看報告的時候,
我說:對啊~我的指數都是正常的...
醫生說了很神的話:甲狀腺低能通常跟父母沒有什麼關係...
那幹嘛抽我的血?

這時候可以理解~為什麼大醫院可以一直擴張新院區...

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